NAMA-NAMA PERDAGANGAN
Alph-E (pihak syarikat utama), Vitamin E-d-Alpha (Mason vitamin), Vitamin E-dl Alpha (Kesihatan produk Corp., vitamin Mason), E bercampur (Rexall pengguna), Vitamin E Cucian (produk kesihatan Swanson), jumlah E (Westlake makmal), Vitamin E MTC (negara Vitamin), Nutr-E-Sol (lanjutan pemakanan), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress farmaseutikal), E (khidmat vitamin), cecair (Vitaline Corp.), E-Pherol E kering (kehidupan alam semula jadi). DESCRIPTION/KAWALAN Vitamin E adalah terma kolektif bagi bahan kimia yang struktur dan, dalam sesetengah kes, biologi yang berkaitan dengan agendanya ahli keluarga ini, alpha-Tokoferol. Vitamin E adalah fat-soluble vitamin dan nutrien yang penting bagi manusia. Walau bagaimanapun, bertentangan dengan lain-lain vitamin hadir dalam pemakanan manusia, peranannya biokimia yang sebenar masih tidak diketahui. Vitamin E tidak muncul untuk memainkan peranan dalam penghasilan semula dan laktasi pada manusia kerana ia tidak seperti haiwan seperti tikus, dan Negeri-Negeri terang-terangan kekurangan vitamin ini adalah jarang berlaku. Negeri-Negeri kekurangan vitamin E, Walau bagaimanapun, wujud pada manusia, dan nutriture sub optimum daripada vitamin yang boleh meningkatkan risiko penyakit degeneratif yang tertentu, seperti penyakit jantung koronari, Penyakit Alzheimer dan kanser. Kekurangan vitamin E berlaku disebabkan oleh keabnormalan genetik jarang melibatkan pemindahan alpha-Tokoferol protein (alpha-TTP), hasil daripada pelbagai Sindrom malabsorption dan akibat seimbang protein-tenaga. Alpha-TTP adalah protein yang terkandung dalam hati, jantung, otak kecil dan retina. Alpha-TTP selektif mengiktiraf alpha-Tokoferol dan dipercayai menjadi perantara rembesan alpha-Tokoferol yang dijual oleh sel-sel hati ke dalam edaran. Ia juga boleh berfungsi dalam memberikan alpha-Tokoferol otak kecil dan retina. Kecacatan genetik alpha-TTP adalah berkaitan dengan ciri-ciri Sindrom, ataxia dengan kekurangan vitamin E atau AVED, yang sebelum ini dikenali sebagai siar terpencil vitamin E (lima) kekurangan. AVED pesakit mengalami gejala-gejala neurologic yang dicirikan oleh mammografi progresif. Kekurangan vitamin E boleh juga disebabkan oleh kecacatan genetik lipoprotein sintesis. Lipoprotein yang mengandungi apolipoprotein (apo-B) adalah perlu untuk penyerapan dan pengangkutan daripada vitamin E. Mereka dengan homozygous hypobetalipoproteinemia mempunyai kecacatan dalam gen apo-B dan mereka yang abetalipoproteinemia mempunyai kecacatan genetik dalam protein trigliserida-pemindahan microsomal. Homozygous hypobetalipoproteinemics dan abetalipoproteinemics menjadi vitamin E-kekurangan dan membangun yang progresif mammografi karakteristik kekurangan vitamin E.